شرایط احراز

تحصیلات: حداقل کارشناسی ارشد رشته‌های مهندسی پزشکی (گرایش بیومتریال، تجهیزات)، مهندسی شیمی، مهندسی پلیمر، علوم آزمایشگاهی یا زیست‌شناسی (گرایش میکروبیولوژی، سلولی مولکولی)، داروسازی یا شیمی
آشنایی با اصول GMP و ISO 13485 الزامی است
سابقه کار: حداقل 3 تا 5 سال سابقه مفید و مرتبط در بخش کنترل کیفیت در شرکت‌های تولید تجهیزات پزشکی یا دارویی
دانش و مهارت:
تسلط کامل به الزامات ISO13485 / ISO14971
آشنایی با کنترل کیفی مواد اولیه، بسته‌بندی، فرآیند و محصول نهایی
تسلط به مستندسازی، نمونه‌برداری و کار با ابزارهای اندازه‌گیری (ورنیه، میکرومتر، تست نشت، تست چسبندگی و…)
توانایی بررسی عدم انطباق و ارائه اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه CAPA
آشنایی با Excel پیشرفته و ابزارهای آماری
توانایی خواندن و نوشتن متون فنی انگلیسی (برای کار با استاندارد)
ویژگی شخصیتی و رفتاری:
دقت بالا، مسئولیت‌پذیری، نظم کار
توانایی مدیریت تیم QC در غیاب سرپرست
مهارت ارتباطی بالا برای همکاری با واحد‌های تولید، تضمین کیفیت و فنی
توانایی تحلیل گزارشات آزمون، ارائه گزارش به مدیر فنی یا مدیر تضمین کیفیت
سن: 25 تا 35 سال
جنسیت: تفاوتی ندارد
نوع همکاری: تمام وقت